Apoptosis sel kanser, pembezaan dan nekrosis

Berbeza dengan kematian sel (nekrosis) yang disebabkan oleh ubat kemoterapi toksik, mendorong apoptosis atau membezakan sel kanser kepada sel normal adalah cara terbaik untuk menyembuhkan kanser.

Apabila sel-sel kanser diancam oleh ubat kemoterapi toksik, mereka segera mengaktifkan mekanisme pertahanan untuk menahan serangan dengan mengubah struktur DNA mereka. Dalam proses itu, mereka juga mungkin membangunkan rintangan dadah spektrum luas.

Kajian telah menunjukkan bahawa jika serangan itu menyasarkan membran sel atau DNA, menyebabkan strukturnya musnah, diikuti rapat oleh beberapa agen penyembuhan yang kuat yang boleh memulakan apoptosis (untuk sel yang tidak boleh diselamatkan) atau membezakan menjadi sel normal, tumor pepejal pun akan hilang.

Tanpa agen penyembuhan, sel-sel kanser akan berubah menjadi jenis kanser yang lebih primitif dan agresif, tetapi dengan kehadiran agen penyembuhan dan nutrien yang diperlukan untuk penyembuhan sel, apoptosis dan pembezaan sel kanser boleh didorong.

Dengan kehadiran agen penyembuhan, sel-sel kanser yang rosak akan mengikuti dua laluan: apoptosis (kematian sel terprogram) dan pembezaan ke dalam sel normal. Pembezaan pada asasnya adalah proses penyembuhan, dan untuk menyembuhkan, sel yang rosak harus menerima pelbagai nutrien yang diperlukan untuk membina sel yang kuat dan normal. Terapi pemakanan adalah rawatan pelengkap yang diperlukan.

Tiada gejala diperhatikan semasa proses apoptosis, dan begitu juga semasa pembezaan sel kanser kepada sel normal, sedikit, jika ada, toksin dihasilkan dalam badan, dengan itu melindungi hati. Selain itu, tiada bengkak atau keradangan yang disebabkan oleh pembezaan sel kanser kepada sel normal.

Selain itu, rawatan yang membezakan sel kanser kepada sel normal secara teorinya boleh menyembuhkan kanser dalam masa 24 jam, walaupun pertukaran lengkap dalam metabolisme mengambil masa 2 atau 3 minggu untuk diselesaikan dalam sel.

Apabila sel mengalami apoptosis, seluruh sel, termasuk nukleus, berpecah kepada banyak serpihan, yang dikenali sebagai badan apoptosis. Keseluruhan proses dari apoptosis sel kepada pembentukan badan apoptosis selesai dalam beberapa minit. Pada masa yang sama, bahan genetik sel apoptosis, yang dikenali sebagai DNA, terurai kepada corak ciri serpihan dengan saiz yang berbeza. Semasa pembahagian sel, sel terus menghasilkan protein dan adenosin trifosfat (ATP), molekul yang diperlukan untuk kebanyakan proses metabolik yang menggunakan tenaga sel dan penting untuk fungsi sel. Oleh itu, setiap badan apoptosis yang dikelilingi oleh membran sel mengandungi komponen selular berfungsi yang utuh (iaitu, organel).

Sebaliknya, kematian sel nekrotik dicirikan oleh kehilangan fungsi metabolik dan integriti membran sel. Akibatnya, sel yang mengalami nekrosis berhenti menghasilkan protein dan ATP. Secara struktur, organel sel membengkak dan menjadi tidak berfungsi semasa peringkat awal nekrosis. Di samping itu, membran sel membentuk unjuran seperti gelembung (iaitu, blebs). Bleb ini, yang tidak mengandungi organel, bercantum dan membesar dalam saiz. Akhirnya, membran sel pecah, menyebabkan pembebasan komponen selular ke dalam tisu sekeliling. Proses pembubaran sel ini dipanggil sitolisis. Kandungan selular yang dilepaskan kemudiannya menyebabkan tindak balas keradangan pada tisu yang terjejas, seperti hati. Tindak balas ini dimediasi oleh tiga komponen:

(1) Sel-sel tertentu sistem imun tertarik kepada hati;

(2) molekul kecil dipanggil sitokin yang terlibat dalam komunikasi sel; dan

(3) Oksigen aktif (iaitu radikal bebas oksigen). Tindak balas keradangan seterusnya biasanya dianggap sebagai komponen nekrosis dan boleh merosakkan tisu hati.

Proses nekrotik kematian sel sentiasa merosakkan atau memudaratkan. Dikatakan jika tidak dirawat, nekrosis sangat berbahaya dan boleh membawa maut.

Selain sel kanser, kemoterapi dan radioterapi juga boleh menyebabkan kematian nekrotik sel normal, yang membawa kepada keadaan keradangan yang lebih meluas.